酵母细胞基因组rna的提取

酵母细胞基因组RNA的提取一般可以按照以下步骤进行：

1. 提取细胞总RNA：将酵母细胞收集后用三倍体积的Trizol或RNeasy提取试剂按照说明书操作，可将总RNA提取出来。

2. 消化DNA：将总RNA加入DNase消化缓冲液，用DNase I酶消化，将DNA降解掉。

3. 纯化RNA：将消化完DNA的RNA取出后，加入等体积的Phenol/Chloroform提取试剂，混匀后转到离心管内离心10min，配合氯仿/异戊醇萃取后得到RNA。

4. 定量RNA浓度：用分光光度计测定RNA的吸光度（OD260）和纯度（OD260/OD280），算出RNA的浓度。

5. 模板制备：根据实验需要和RNA的有效性，可选择使用不同的方法进行DNA和cDNA的合成。常用的方法有RT-PCR和Real-time PCR。

6. 质量控制：最后要对RNA的质量和完整性进行检测，如用电泳方法检测RNA的完整性和杂质含量等。